FMEA: os 7 passos e a prioridade de ação (AIAG–VDA)
A FMEA (Failure Mode and Effects Analysis, análise de modos de falha e efeitos) é uma análise de riscos preventiva: estuda sistematicamente como um produto ou processo pode falhar, com que efeito, por qual causa e quais ações evitam ou detectam a falha. Desde 2019, a referência é o manual conjunto da AIAG norte-americana e da VDA alemã. Os principais tipos são a FMEA de projeto (DFMEA), a FMEA de processo (PFMEA) e a FMEA de monitoramento e resposta do sistema (FMEA-MSR).
Os 7 passos
- Planejamento e preparação: objetivo, escopo, equipe e cronograma (os 5T: InTent, Timing, Team, Tasks, Tools).
- Análise da estrutura: desdobramento dos elementos do sistema ou processo e de suas interfaces.
- Análise de funções: atribuição de funções e requisitos a cada elemento.
- Análise de falhas: construção da cadeia de falha (efeito – modo de falha – causa).
- Análise de riscos: controles atuais de prevenção e detecção e avaliação de severidade (S), ocorrência (O) e detecção (D) de 1 a 10.
- Otimização: ações com responsáveis e prazos, seguidas de nova avaliação.
- Documentação dos resultados: resumo e comunicação.
Avaliação de S, O e D
- Severidade (S): a consequência do efeito da falha. 9–10: um requisito de segurança ou regulatório é afetado; 1: sem efeito perceptível.
- Ocorrência (O): a probabilidade de a causa da falha ocorrer com os controles de prevenção atuais.
- Detecção (D): a probabilidade de os controles atuais detectarem a falha antes que ela chegue ao cliente. 1: detecção quase certa; 10: não pode ser detectada.
Prioridade de ação (AP) em vez do NPR
O antigo número de prioridade de risco (NPR = S × O × D) dava o mesmo peso aos três fatores, de modo que uma falha grave, mas rara, podia obter um NPR baixo. O método AIAG–VDA usa, em vez disso, uma tabela que atribui prioridade de ação alta (H), média (M) ou baixa (L) a cada combinação S–O–D, dando mais peso à severidade, depois à ocorrência e por fim à detecção. Prioridade alta exige ações ou uma justificativa de por que os controles atuais são adequados.
A tabela AP faz parte do manual e não é reproduzida aqui; use a publicação oficial ou a tabela integrada do seu software de FMEA.